颅缝（什么是颅缝早闭？危害有多大？）

颅缝本身为各块颅骨间的纤维细胞结构。其中包括四个较大的颅缝和三个较小的颅缝。起着分离颅骨，防止颅骨出现在拉伸和压缩的变形，以及给胎儿及婴儿颅骨的生长发育提供空间，保证颅骨和大脑的生长发育相匹配的重要作用。

颅缝早闭又称为颅缝骨化症或狭颅症。是一种颅骨先天发育障碍性疾病。因其颅骨不能随生长发育而长大可导致颅骨变形和脑功能障碍。是一种较常见的先天性颅面畸形。表现为患儿出生时或出生后2—3个月即出现某条颅缝或多条颅缝的旱闭。并伴发或继发慢性内压增高、头颅外形异常、眼眶或颞部发育异常，严重者可有视00水肿、眼球突出等征象。

颅缝早闭包括很多类型，简单来讲分为单纯性颅缝早闭和综合征型颅缝早闭。所谓单纯性颅缝早闭，主要包括矢状缝早闭，冠状缝早闭，额缝早闭，人字缝早闭，等。 而综合征型颅缝早闭主要有Crouzon综合征、Apert综合征、Pfeiffer综合征、Saethre-Chotzen综合征、Muenke综合征等。 。

这类畸形带来的影响有轻有重，如Crouzon综合征除了有严重的头颅以及面部的外观畸形外，还有大脑发育受到影响，更甚者会有、颅内压增高、等等一系列的问题。

此类疾病到目前为止手术是其治疗的唯一有效方法。所以家长朋友一定要引起重视，如发现。